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CRISPR/Cas9基因敲除服務

CRISPR-Cas9系統是基于原核生物適應性免疫機制改造的基因編輯技術。其包含兩個模塊，一是識別特異DNA序列的gRNA及其骨架，二是結合和編輯DNA的蛋白質Cas9。自被發明以來，該技術快速發展，目前CRISPR-Cas9及其變體已經被廣泛應用于活細胞內核酸的編輯、檢測、標記、成像等各個領域。由于其在不同物種中所展示出的高效易用的特點，該技術已經革新了基礎生命科學和生物醫學的研究方式。該技術的發明人也被授予了2020年諾貝爾化學獎。如今CRISPR-Cas系統仍在蓬勃發展，無論在基礎科學研究領域還是在基因治療、細胞治療等臨床應用領域都具有廣泛的前景和深厚的潛力。

当前產品及服務：

当前產品名稱	功能介紹
pSpCas9(BB)-2A-EGFP/PURO	瞬時轉染，低轉染效率
Lentivirual vector-mediated spCas9 system	整合基因組，有脫靶潛在風險
Adenoviral vector-mediated spCas9 system	非整合，高效細胞KO體系
AAV-saCas9	在體基因編輯利器
Knockout / Knockin plasmid and virus construction
單克隆敲除細胞株（編碼基因、非編碼基因）
組織特異性表達Cas9的各種病毒

應用實例：

漢恒合作發表的基因編輯論文：AAV-SaCas9在肌肉組織中在體編輯目的基因。

中國藥科大學客戶使用漢恒構建的pHBcas9/ gRNA puro vector成功建立了SCAP基因敲除的HL-7702細胞株。

溫州醫科大學附屬第二醫院客戶使用漢恒生物生產的CRISPR-Cas9慢病毒成功建立了NSUN2敲除的BGC-823細胞株。

武漢華中農業大學生物醫學中心獸醫學院客戶使用漢恒生產的CRISPR-Cas9腺病毒通過尾靜脈注射感染小鼠肝髒，成功對目的基因進行了編輯。

客戶發表文獻節選：

Anterior cingulate cortex dysfunction underlies social deficits in Shank3 mutant mice

（雜志:Nature Neuroscience，IF=21.126，西安第四軍醫大學基礎醫學院神經生物學系）

SLE non-coding genetic risk variant determines the epigenetic dysfunction of an immune cell specific enhancer that controls disease-critical microRNA expression

（雜志:Nature communications，IF=14.919，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院上海風濕研究所）

Discovery of a potent SCAP degrader that ameliorates HFD-induced obesity, hyperlipidemia and insulin resistance via an autophagyindependent lysosomal pathway

（雜志:Autophagy，IF=11.059，中國藥科大學）

Prevention of Muscle Wasting by CRISPR/Cas9-mediated Disruption of Myostatin In Vivo

（雜志:MOLECULAR THERAPY，IF=8.986，中科院營養所/漢恒研究中心）

NSUN2 modified by SUMO-2/3 promotes gastric cancer progression and regulates mRNA m5C methylation

（雜志:Cell death & disease，IF=8.469，溫州醫科大學附屬第二醫院）