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慢病毒包裝

Lentivirus Packaging

慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）爲基礎發展起來的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細胞、長期穩定表達外源基因等優點，因此成爲導入外源基因的有力工具。現在慢病毒系統已經被廣泛應用到各種細胞系的基因過表達、RNA幹擾、microRNA研究以及活體動物實驗中。

慢病毒特點

感染範圍廣

慢病毒可有效感染分裂和非分裂細胞，適合幾乎所有細胞系，如神經元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內皮細胞、幹細胞等。

可穩定表達

慢病毒可將外源基因整合到宿主細胞基因組上，不隨着細胞的分裂傳代而丟失，可實現目的基因的長時間穩定表達。

操作安全性高

慢病毒采用的是自失活複制缺陷型病毒株，保障操作安全。

当前產品與服務
服務流程
質量標准
載體選擇
客戶評價
常見問題
感染實例
發表文獻

慢病毒当前產品與服務

服務類型	提供当前產品	滴度	適用範圍
常規基因過表達/幹擾慢病毒 miRNA　sponge／antago慢病毒 circRNA /LncRNA過表達和幹擾慢病毒 CRISPR/Cas9慢病毒定制慢病毒構建穩轉細胞系慢病毒現貨	常規滴度慢病毒	10⁸TU/ml	適用于普通細胞系感染
	高滴度慢病毒	10⁹TU/ml	適用于難轉染細胞系，如懸浮細胞；或用于動物活體水平感染

慢病毒現貨查詢請點擊>>

服務流程

質量標准

檢測項目	檢測方法	檢測結果
支原體	PCR	陰性
內毒素	LAL	合格
細菌	培養法	陰性
真菌	培養法	陰性
活性滴度	感染法	≥10^8 TU/ml

載體選擇（常用）

編號	調控方式	元件順序	原核抗性	真核抗性	荧光標記	啓動子
LV005	過表達	pHBLV-CMV-MCS-EF1-mCherry-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	mCherry	CMV
LV006	過表達	pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-mCherry-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	mCherry	CMV
LV007	過表達	pHBLV-CMV-MCS-EF1-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	無	CMV
LV008	過表達	pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	無	CMV
LV011	過表達	pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-ZsGreen-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	ZsGreen	CMV
LV012	過表達	pHBLV-CMV-MCS-EF1-ZsGreen-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	ZsGreen	CMV
LV052	過表達	pHBLV-CMV-MCS-EF1-ZsGreen	Ampicillin	無	ZsGreen	CMV
LV05	過表達	pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-ZsGreen	Ampicillin	無	ZsGreen	CMV
LV081	過表達	pHBLV-EF1-MCS-CMV-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	無	EF1
LV082	過表達	pHBLV-EF1-MCS-CMV-ZsGreen	Ampicillin	無	ZsGreen	EF1
LV083	過表達	pHBLV-EF1-MCS-CMV-ZsGreen-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	ZsGreen	EF1
LV121	過表達	pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-Luc-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	Luciferase	CMV
LV122	過表達	pHBLV-CMV-MCS-EF1-Luc-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	Luciferase	CMV
LV027	過表達teton	pHBLV-TetOn-SV40-Puromycin-TRE3GS-MCS	Ampicillin	Puromycin	無	TRE3GS
LV019	幹擾	pHBLV-U6-MCS-PGK-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	無	U6
LV020	幹擾	pHBLV-U6-MCS-CMV-ZsGreen	Ampicillin	無	ZsGreen	U6
LV021	幹擾	pHBLV-U6-MCS-CMV-ZsGreen-PGK-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	ZsGreen	U6
LV051	幹擾	pHBLV-U6-MCS-EF1-mCherry-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	mCherry	U6
LV124	幹擾	pHBLV-U6-MCS-EF1-Luc-T2A-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	Luciferase	U6
LV144	幹擾	PHBLV-U6-MCS-CMV-mCherry	Ampicillin	無	mCherry	U6
LV050	cas9/gRNA	pHBLV-U6-gRNA-EF1-CAS9-Puromycin	Ampicillin	Puromycin	無	U6
LV055	cas9/gRNA	pHBLV-U6-gRNA-EF1-ZsGreen	Ampicillin	無	ZsGreen	U6
LV133	cas9/gRNA	pHBLV-U6-gRNA-EF1-ZsGreen-Luc	Ampicillin	無	Luciferase	U6

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客戶評價

陸軍軍醫大學第一附屬醫院吳同學

都說漢恒的口碑好，雖然價格上沒有太多優勢，但還是選擇了漢恒生物。果然如此啊，從一開始選擇病毒、溝通基因信息，到後面的病毒使用問題，銷售小姐姐很專業也很耐心，必須給她點贊，棒棒哒！

慢病毒感染Hep3b， MOI=2

浙江大學張同學

我的細胞不是很好感染，所以先申請了試用，預實驗摸索MOI的時候就屡次碰壁，多虧了漢恒技術支持的耐心協助，真是解決了我的難題，果斷采購！

慢病毒感染Thp-1，MOI=200

複旦大學王同學

打聽了很多家，在師兄的推薦下選擇了漢恒生物，病毒確實很給力，感染貼壁細胞沒有使用polybrene的效果也很好，後面還要再做一批過表達的病毒

慢病毒感染HCT116，MOI=5

常見問題

質粒載體和慢病毒載體的區別？如何選擇？

質粒(Plasmid)是附加到細胞中的非細胞的染色體或核區DNA原有的能夠自主複制的較小的DNA分子；慢病毒載體，指以人類免疫缺陷病毒-1 (H IV-1) 來源的一種病毒基因治療載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。它們進入細胞的方式不一樣，一般來說質粒在轉染試劑的輔助下轉染進入細胞，慢病毒則是直接感染細胞。

在選擇質粒還是慢病毒，需要考慮實驗周期、實驗預算、目的基因片段大小、是否需要穩定轉染等因素。

質粒相對于慢病毒，成本較低，實驗周期較短，載體容量大；但轉染效率通常遠不及病毒感染效率，並且質粒整合基因組概率極低，如需構建穩定細胞株，選擇慢病毒更爲合適。

詳細可參考：基因調控工具選擇指南>>

慢病毒載體和腺病毒載體，該怎麽選？

主要根據實驗目的不同來選擇，可以參考以下幾個方面來判斷：

（1）插入目的序列的大小：慢病毒載體包裝容量一體建議在3k以內，超過可能會影響病毒滴度；腺病毒包裝容量可達8k；若目的序列大小超過載體容量，滴度則會隨着目的序列大小增加而降低；

（2）是否需要構建穩轉細胞株：慢病毒載體可以將外源基因隨機整合到目的細胞基因組中並穩定遺傳，即可用于構建穩轉細胞株，當然做瞬時轉染也可以；而腺病毒不整合基因組，只適用于瞬時轉染；

（3）目的細胞類型：像神經細胞、一些原代細胞等感染難度比較大的細胞，且後續無需建立穩轉株，推薦使用腺病毒，其感染效率要遠高于慢病毒。

詳細可參考：基因調控工具選擇指南>>

漢恒生物的慢病毒包裝系統是什麽？

漢恒生物的慢病毒包裝系統以三質粒系統爲主，組成爲psPAX2, pMD2.G, pHBLV系列質粒。

如需其他包裝系統，可咨詢客服。

慢病毒現貨和其他慢病毒包裝服務的區別？

漢恒生物的慢病毒現貨当前產品是指已構建好的慢病毒当前產品，省去了基因合成，慢病毒質粒構建等步驟。

相對于其他慢病毒当前產品，慢病毒現貨到貨周期更快。

您可以在小恒基因商城輸入您的基因名、基因ID或是NM號進行查詢。

慢病毒感染實例

客戶發表文獻節選

Ferroptotic stress facilitates smooth muscle cell dedifferentiation in arterial remodelling by disrupting mitochondrial homeostasis

（雜志: Cell Death & Differentiation，IF= 12.4 ，海軍軍醫大學）

Downregulation of MUS81 expression inhibits cell migration and maintains EBV latent

（雜志: Journal of Medical Virology，IF= 12.7 ，青島大學）

LITTIP/Lgr6/HnRNPK complex regulates cementogenesis via Wnt signaling

（雜志: International Journal of Oral Science，IF= 14.9，四川大學華西口腔醫院）

CD8 T Cell-Derived Exosomal miR-186-5p Elicits Renal Inflammation via Activating Tubular TLR7/8 Signal Axis

（雜志: Advanced Science，IF= 15.1 ，南京大學）

TRPC channels blockade abolishes endotoxemic cardiac dysfunction by hampering intracellular inflammation and Ca2+ leakage

（雜志: Nature communications，IF= 16.6 ，第四軍醫大學）

NDFIP1 limits cellular TAZ accumulation via exosomal sorting to inhibit NSCLC proliferation

（雜志: Protein & Cell，IF= 21.1，上海交通大學）

KIAA1429 promotes tumorigenesis and gefitinib resistance in lung adenocarcinoma by activating the

（雜志: Drug Resistance Updates，IF= 24.3 ，南方醫科大學）

HDAC1/2/3 are major histone desuccinylases critical for promoter desuccinylation

（雜志: Cell Discovery，IF= 33.5，華東師範大學芜湖醫院）

A novel polypeptide encoded by the circular RNA ZKSCAN1 suppresses HCC via degradation of mTOR

（雜志:Molecular Cancer，IF=37.3，中國農業大學）

The cGAS-STING pathway-dependent sensing of mitochondrial DNA mediates ocular surface inflammation

（雜志: Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=39.3，厦門大學附屬厦門眼科中心）