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腺相關病毒(AAV)客戶案例参考

腺相關病毒(Adeno-Associated Viral Vector,AAV)屬于微小病毒科( parvovirus),爲無包膜的單鏈線狀 DNA 病毒。AAV 的基因組約 4700bp,包括上下遊兩個開放讀碼框架(ORF),位于分別由 145 個核苷酸組成的 2 個反向末端重複序列(ITR)之間。 由于腺相關病毒具有宿主範圍廣、安全性高、免疫原性低、表達穩定和物理性質穩定等優點,已被廣泛地應用于基礎研究和臨床試驗中,並且腺相關病毒載體已成爲世界上最常用的基因治療載體之一。
腺相關病毒有如下特點:
安全
AAV不參與任何疾病的發生,已經用于臨床疾病的治療。
表達周期久
AAV免疫原性低,基因可持續表達半年以上。
動物水平感染
AAV滴度高達1013v.g/ml以上,在體組織感染能力強。
腺相關病毒在神經領域的應用:

客戶案例参考1:

中國科學技術大學客戶發表于CELL,IF=41.582

文章標題:Moderate UV Exposure Enhances Learning and Memory by Promoting a Novel Glutamate Biosynthetic Pathway in the Brain

使用方法:AAV9腦立體定位注射海馬,注射體積0.5ul/側,病毒滴度1.33×1012 v.g/mL


文章figure5 UVB暴露對谷氨酸能突觸從HPC CA3傳遞到CA1的影響



客戶案例参考2:

中國科學院客戶發表于Cell Research,IF=25.617

文章標題:METTL3-mediated N6-methyladenosine mRNA modification enhances long-term memory consolidation

使用方法:AAV2/DJ腦立體定位注射背側海馬,位置(AP = −1.9 mm,ML =±1.2mm,DV =-1.3mm), 注射速度0.1ul/min,病毒滴度1.0–1.2 × 1012 v.g/ml


文章figure7  METTL3介導的m6A修飾調節長期記憶模型



客戶案例参考3:

浙江大學客戶發表于Nature Neuroscience,IF=24.884

文章標題:Laterodorsal tegmentum interneuron subtypes oppositely regulate olfactory cue-induced innate fear

使用方法:AAV2/9腦立體定向注射, 位置LHb (AP, −1.8 mm from bregma; ML, ±0.3 mm; DV, −2.5 mm)右側LDT (AP, −5.2 mm from bregma; ML, −0.4 mm; DV, −3.5 mm),注射體積0.3–0.5 µl /點,注射速度0.05 µl /min,病毒滴度1.0×1012v.g/ml


文章figure4 LDT中的PV+和SOM+中間神經元反向調節先天性恐懼


腺相關病毒在肝髒領域的應用:

客戶案例参考1:

南方醫科大學客戶發表于CELL,IF=41.582

文章標題:LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis

使用方法:AAV9型尾靜脈注射,注射容積100ul,病毒滴度1.0 × 1012v.g/ml


文章figure7 AAV9-LECT2-shRNA減輕肝纖維化



客戶案例参考2:

南京大學客戶發表于Nature Communications,IF=14.949

文章標題:CUG-binding protein 1 regulates HSC activation and liver fibrogenesis

使用方法: AAV9靜脈注射,病毒滴度1.0 × 1012v.g/ml


文章figure8 HSC中的CUGBP1促進BDL誘導的鼠肝纖維化



客戶案例参考3:

中國藥科大學客戶發表于Nature Neuroscience,IF=24.884

文章標題:Angptl8 mediates food-driven resetting of hepatic circadian clock in mice

使用方法:AAV8型尾靜脈注射,病毒滴度1.0 × 1012v.g/ml


文章figure9 Angptl8敲低可通過食物抑制肝髒時鍾重置


腺相關病毒在心血管領域的應用:

客戶案例参考1:

中國藥科大學客戶發表于European heart journal,IF=29.983

文章標題:Neuraminidase 1 is a driver of experimental cardiac hypertrophy

使用方法:AAV9尾靜脈注射,每只小鼠100 μl,病毒滴度1×1012 v.g/ml  


Figure 4在生理條件下,NEU1在小鼠心髒的過表達導致心肌肥大和重構



客戶案例参考2:

航天醫學基礎與應用國家重點實驗室客戶發表于Circulation,IF=29.69

文章標題:Targeting E3 Ubiquitin-Ligase WWP1 Prevents Cardiac Hypertrophy Through Destabilizing DVL2 via Inhibition of K27-Linked Ubiquitination

使用方法:AAV9靜脈注射,注射體積1x1011 V.g/小鼠


Figure 7 以WWP1爲治療靶點,通過抑制DVL2-CaMKII-HDAC4-MEF2C通路抑制壓力過載誘導的心肌肥厚



客戶案例参考3:

空軍軍醫大學客戶發表于Circulation Research,IF=14.467

文章標題:Longterm Exercise-Derived Exosomal miR-342-5p: A Novel Exerkine for Cardioprotection

使用方法: AAV9大鼠心肌內注射,病毒劑量6× 1010v.g/只


文章figure7 miR-342-5p對于運動誘導的心髒保護至關重要


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